MEXICALI.- Para fortalecer la capacidad de respuesta ante los riesgos asociados al uso de medicamentos y dispositivos médicos, la Comisión Estatal de Protección contra Riesgos Sanitarios de Baja California (COEPRIS BC) realizó el 3er Congreso Estatal de Fármaco y Tecnovigilancia.
En el Congreso participaron 80 personas de distintas partes del Estado, y se abordaron temas como la polifarmacia, el papel del laboratorio clínico en la detección de reacciones adversas, y estrategias prácticas para fomentar la notificación oportuna.
La COEPRIS Baja California, reitera el compromiso con una vigilancia sanitaria proactiva, basada en evidencia y con la participación de todos los actores del sector salud.
Esta capacitación busca mejorar aspectos básicos como la notificación de reacciones adversas de medicamentos o del buen funcionamiento de los dispositivos médicos, los cuales benefician tanto al paciente, evitando complicaciones en su salud, como al hospital o clínica, pues ayuda a optimizar los medicamentos que se utilizan.
De acuerdo a la NOM-220-SSA1-2016, el uso terapéutico de un medicamento o vacuna se basa en criterios de eficacia, calidad y seguridad, considerados desde la perspectiva de la relación beneficio/riesgo. De manera general, los medicamentos y vacunas son seguros cuando sus riesgos se consideran aceptables con relación al beneficio profiláctico y terapéutico que aportan, es decir, cuando el patrón de reacciones adversas resulta tolerable.
Lo anterior fue explicado a los asistentes, haciendo énfasis en lo importante que es explicarle al paciente en respetar las dosis establecidas por el médico y el horario de ingesta del fármaco, para evitar reacciones que pueden ir desde dolor de cabeza hasta la perdida de la conciencia.
Dentro de los tópicos mencionados se abundó sobre la importancia de la tecnovigilancia, ya que la NOM-240-SSA1-2012 indica que, a través de esto se busca garantizar que los dispositivos médicos que se encuentran disponibles en el mercado funcionen de la manera indicada conforme a la intención de uso del fabricante.
En caso de que se registren fallas en los dispositivos médicos, se tomen las acciones correspondientes para corregir y/o disminuir la probabilidad de recurrencia de los incidentes adversos, con lo cual se busca mejorar la protección de la salud y seguridad de los usuarios.
